Köln: Brave Köln Native kæmper mod mig/CFS - Hjælp presserende nødvendigt!

Köln: Brave Köln Native kæmper mod mig/CFS - Hjælp presserende nødvendigt!

Köln-Ehrenfeld, Deutschland - i Köln, en ung kvinde, Luisa (navn ændret), kæmper i hendes tidlige tredive, i fire år med de ødelæggende virkninger af ME/CFS (myalgisk encephalomyelitis/kronisk træthedssyndrom). På trods af deres moderate bekymring sammenlignet med mange andre, som er alvorligt begrænset og sommetider har brug for pleje, har sygdommen betydeligt forringet dens livskvalitet. Før sygdommen ledte efter den, var Luisa aktiv, sporty og forfulgte klare professionelle mål, som hun måtte give op nu. I henhold til Focus skoledage efter en intive-undersøgelser Forbud på HUS LIFT HAR LIFT HAR LIFT HAR LIFT HAR LIFT HAR LIF ændret drastisk.

ME/CFS tages i stigende grad i betragtning som en alvorlig sygdom i flere systemer, som ofte udløses af virale infektioner såsom Covid. Symptomerne spænder fra massiv fysisk svaghed til høj følsomhed over for lys, lyde og lugter til hjerteslag og udsving i blodtrykket. Mennesker, der lider af mig/CFS, rapporterer også influenza -lignende symptomer og en betydelig begrænsning af deres livskvalitet. I Tyskland er anslået ca. 700.000 mennesker berørt, skønt livskvaliteten for ME/CFS -patienter er i gennemsnit endnu lavere end dem, der er berørt af påvirket af multipel sklerose, slagtilfælde eller lungekræft, en aktuel undersøgelse.

post-exertual malaise som et centralt symptom

Et særligt typisk træk ved ME/CFS er den post-eksertative ubehag (PEM), hvilket specifikt betyder, at fysiske og mentale aktiviteter kan føre til en forringelse af symptomer. Ifølge mecfs.de , varierer sværhedsgraden af ​​PEM meget mellem de berørte. Nogle oplever deres symptomer strammet af hverdagens aktiviteter såsom at gå på toilettet, mens andre "går ned" efter omfattende shopping eller lange gåture. Denne forringelse kan forårsage forskellige symptomer, herunder træthed, vanskeligheder ved koncentration og endda influenza -lignende symptomer.

Hope og nye initiativer

I juni 2021 led Luisa en alvorlig vaccinationsskade efter hendes covidvaccination, hvilket førte til udviklingen af ​​ME/CFS. På trods af disse udfordringer er der en stråle af håb: Luisa håber på nye terapier og øget politisk støtte til forskning og medicinsk behandling af mig/CFS -syge. Hun drømmer om at starte en familie, være aktiv i sit erhverv og deltage i det sociale liv.

En speciel begivenhed er lige rundt om hjørnet: Den 6. juli 2025 finder Rothehaus Straßenfest sted i Köln-Ehehrenfeld, som indsamler donationer til #Liegligangedemo Köln-initiativet. Dette initiativ blev grundlagt i juli 2022 og er forpligtet til afklaring og mere opmærksomhed omkring mig/CFS.