Nieuwe bloedtest van Keulen: vroege detectie van nierziekten revolutionair geleid!
Nieuwe bloedtest van Keulen: vroege detectie van nierziekten revolutionair geleid!
Köln, Deutschland - Het universitaire ziekenhuis Keulen heeft aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de diagnose van nierziekten. Een interdisciplinair onderzoeksteam heeft een innovatieve bloedtest ontwikkeld om de voorspelling van autosomale dominante polycystische nierziekte (ADPKD) te verbeteren. Deze opwindende studie werd gepubliceerd in het gerenommeerde specialistische tijdschrift Nature Communications en is getiteld "Ontwikkelende serum proteomics-voorspellingsmodellen van het ziekteprogramma.
Door meer dan 1.000 bloedmonsters van een van de grootste ADPKD -cohorten wereldwijd te analyseren, werden 29 eiwitten geïdentificeerd die correleren met de progressie van de ziekte. Deze biomarkers zijn gerelateerd aan belangrijke immunologische processen en het metabolisme. Univ.-Prof. Dr. Roman Ulrich Müller en Dr. Philipp Antczak van het Centre for Molecular Medicine Keulen (CMMC) leiden het project dat een geïndividualiseerde risicobeoordeling voor ADPKD -patiënten mogelijk maakt en de nauwkeurigheid van eerdere voorspelling overschrijdt.
Primaire studie voor
Een doel van de studie is om de invloed van bestaande therapieën op de geïdentificeerde eiwitpatronen te onderzoeken. De verdere ontwikkeling van deze methode voor een klinisch bruikbare testprocedure staat bovenaan de agenda van het team. De financiële steun vindt onder andere plaats door de Jörg Bernards Foundation en de Duitse Research Foundation (DFG) als onderdeel van de Cluster of Excellence for Aging Research (CECAD) van de Universiteit van Keulen.
Een aanvullend aspect van de studie betreft de strikte richtlijnen die tijdens onderzoek zijn waargenomen. Elke deelnemer heeft een schriftelijke geïnformeerde goedkeuring gegeven en de studie is goedgekeurd door de Institutional Review Board van de Universiteit van Keulen. Het ADPKD -cohort bestaat uit patiënten die sinds 2015 zijn geregistreerd en omvat uitgebreide klinische en laboratoriumchemische gegevens.
ADPKD en hun uitdagingen
De autosomale dominante polycystische nierziekte is een van de meest voorkomende genetische ziekten van de nieren. Voor de getroffen degenen zijn er vaak geweldige nieren met symptomen die variëren van chronische pijn tot bloed in urine tot frequentere nierstenen. Volgens schattingen ontwikkelt 60 tot 70 % van de patiënten hypertensie, terwijl de gevolgen op lange termijn zoals nierfalen en uiteindelijk nierfalen niet ongewoon zijn, zoals de Bleiben Sie informiert: Jeden Abend senden wir Ihnen die Artikel des Tages aus der Kategorie Koeln – übersichtlich als Liste.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Köln, Deutschland |
| Quellen | |