أسترازينيكا تعترف بآثار جانبية خطيرة للقاح!

أسترازينيكا تعترف بآثار جانبية خطيرة للقاح!

في الأسابيع الأخيرة، أثارت الشائعات حول لقاح Astrazeneca ضد كوفيد-19، Vaxzevria، ضجة. يزعم العديد من المستخدمين على الشبكات الاجتماعية أن الاتحاد الأوروبي قد حظر اللقاح. وقد وصلت هذه التقارير بالفعل إلى أكثر من ثلاثة آلاف مشاركة على فيسبوك. لكن الحقيقة واضحة: الاتحاد الأوروبي لم يحظر اللقاح. عالي باخهاوزن وتم سحب الموافقة بناء على طلب شركة أسترازينيكا نفسها بعد توقف الإنتاج. تعود جذور الانخفاض في توافر اللقاح إلى انخفاض الاهتمام والمناقشة حول الآثار الجانبية المحتملة.

من بين الآثار الجانبية الخطيرة للتطعيم، تم التركيز بشكل خاص على تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات (TTS). صرحت شركة AstraZeneca أمام محكمة في لندن أن لقاحها يمكن أن يسبب بالفعل TTS في حالات نادرة. كيف ر على الانترنت وذكرت أن هذا الاعتراف يمكن أن يؤدي الآن إلى مطالبات بالتعويض عن الأضرار. ويؤثر هذا، من بين أمور أخرى، على 51 قضية في لندن، والتي تصل قيمتها إلى تعويضات محتملة قدرها 100 مليون جنيه إسترليني.

مراجعة الآثار الجانبية

تحدث متلازمة TTS في حالات نادرة جدًا وتتميز بمزيج من نقص الصفيحات والتخثر. وفقا لذلك فليكسيكون TTS هي صورة سريرية غير عادية تم وصفها بالفعل في عام 2021 فيما يتعلق بلقاحات كوفيد-19. يمكن أن تحدث الأعراض بعد بضعة أيام إلى بضعة أسابيع من التطعيم وتظهر على شكل جلطات دموية مفاجئة في أوردة غير عادية، وغالبًا ما تكون مصحوبة بانخفاض عدد الصفائح الدموية.

النقطة الأخرى التي غذت النقاش هي توصيات لجنة التطعيم الدائمة (Stiko)، التي غيرت التعامل مع لقاح أسترازينيكا في أبريل 2021. في ذلك الوقت، كان هناك تغيير في التوصيات التي أوصت باللقاح فقط للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا لأن خطر الإصابة بأحداث الانصمام الخثاري الخطير كان موجودًا في الغالب عند النساء الأصغر سنًا. ويظل مدى المخاطر موضوعا ساخنا بين الجمهور.

التطورات الحالية والدعاوى القضائية

تجري حاليًا دعوى قضائية جماعية ضد Astrazeneca في بريطانيا العظمى. إلا أن هذا النزاع القانوني المتجدد لا يهدف إلى سلامة اللقاح، بل إلى زيادة التعويض عن إصابات اللقاح. انتقدت شركة المحاماة Leigh Day شركة AstraZeneca لرفضها الاعتراف بالصلة بين اللقاح ومتلازمة TTS لفترة طويلة. ومع ذلك، ترفض شركة AstraZeneca هذه الادعاءات وتؤكد أن جميع معلومات المنتج موثقة جيدًا ومتاحة للجمهور.

وبصرف النظر عن المناوشات القانونية المستمرة، يجب على AstraZeneca أيضًا تقديم معلومات حول جميع الآثار الجانبية للقاح للفترة من 27 ديسمبر 2020 إلى 19 فبراير 2024 من أجل معالجة المزيد من الدعاوى القضائية والمطالبات بشكل أفضل. بشكل عام، يظل الوضع المحيط بلقاح فاكسزيفريا قضية معقدة لا تزال تتطلب اهتمامًا وثيقًا.