Új kölni vérvizsgálat: forradalmasítja a vesebetegségek korai felismerését!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A Kölni Egyetemi Kórház kutatócsoportja egy vérvizsgálatot fejleszt a vesebetegség előrejelzésére, amely a Nature-ben jelent meg.

Ein Forschungsteam der Uniklinik Köln entwickelt einen Bluttest zur Prognose von Nierenerkrankungen, publiziert in Nature.
A Kölni Egyetemi Kórház kutatócsoportja egy vérvizsgálatot fejleszt a vesebetegség előrejelzésére, amely a Nature-ben jelent meg.

Új kölni vérvizsgálat: forradalmasítja a vesebetegségek korai felismerését!

A Kölni Egyetemi Kórház jelentős előrehaladást ért el a vesebetegségek diagnosztizálásában. An interdisciplinary research team has developed an innovative blood test to improve the prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Ez az izgalmas tanulmány a neves folyóiratban jelent meg Nature Communications „A betegség progressziójának szérumproteomikán alapuló predikciós modelljeinek fejlesztése ADPKD-ben” címmel.

A világ egyik legnagyobb ADPKD kohorszából származó több mint 1000 vérminta elemzésével 29 olyan fehérjét azonosítottak, amelyek korrelálnak a betegség progressziójával. Ezek a biomarkerek fontos immunológiai folyamatokhoz és anyagcseréhez kapcsolódnak. Univ.-Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller és Dr. Philipp Antczak a Kölni Molekuláris Medicina Központtól (CMMC) vezetik a projektet, amely lehetővé teszi az ADPKD-betegek személyre szabott kockázatértékelését, és meghaladja a korábbi prognosztikai eszközök pontosságát.

Elsődleges tanulmányi cél

A tanulmány egyik célja a meglévő terápiák hatásának vizsgálata az azonosított fehérjemintázatokra. Ennek a módszernek a továbbfejlesztése klinikailag használható teszteljárássá a csapat napirendjének élén áll. Az anyagi támogatást többek között a Jörg Bernards Alapítvány és a Német Kutatási Alapítvány (DFG) biztosítja a Kölni Egyetemen működő Cluster of Excellence for Aging Research (CECAD) részeként.

A tanulmány további aspektusa a kutatás során betartott szigorú irányelvekre vonatkozik. Minden résztvevő írásos beleegyezését adta, és a tanulmányt a Kölni Egyetem Intézményi Ellenőrző Testülete hagyta jóvá. Az ADPKD kohorsz 2015 óta regisztrált betegekből áll, és átfogó klinikai és laboratóriumi adatokat tartalmaz.

ADPKD és kihívásai

Az autoszomális domináns policisztás vesebetegség a vesék egyik leggyakoribb genetikai betegsége. Az érintettek gyakran nagyméretű veséket tapasztalnak, amelyek tünetei a krónikus fájdalomtól a véres vizeleten át a gyakoribb vesekövekig terjednek. Becslések szerint a betegek 60-70%-ánál alakul ki magas vérnyomás, míg a hosszú távú következmények, például a veseelégtelenség és az esetleges veseelégtelenség nem ritkák. Egészségügyi Lexikon leírja.

Ennek a vérvizsgálatnak a fejlesztése reményt ad. A mintaelemzést tömegspektrometriával végeztük, 398 fehérjecsoportot azonosítva a szűrőproteomban. Ez jelentősen javíthatja a betegek életminőségét a korai beavatkozások lehetővé tételével.

Ezzel az új módszerrel a Kölni Egyetemi Kórház csapata jó érzéket mutat a vesekutatás kihívásaihoz, és új mércét állít fel az ADPKD-betegek egészségügyi ellátásában.