Нов кръвен тест от Кьолн: революция в ранното откриване на бъбречни заболявания!

Нов кръвен тест от Кьолн: революция в ранното откриване на бъбречни заболявания!

Университетската болница в Кьолн постигна значителен напредък в диагностиката на бъбречните заболявания. Интердисциплинарен изследователски екип разработи иновативен кръвен тест за подобряване на прогнозата на автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване (ADPKD). Това вълнуващо изследване е публикувано в реномираното списание Nature Communications публикуван и озаглавен „Разработване на базирани на серумна протеомика модели за прогнозиране на прогресията на заболяването при ADPKD“.

Чрез анализиране на над 1000 кръвни проби от една от най-големите кохорти на ADPKD в света бяха идентифицирани 29 протеина, които корелират с прогресията на заболяването. Тези биомаркери са свързани с важни имунологични процеси и метаболизъм. Унив.-Проф. Д-р Роман-Улрих Мюлер и д-р Филип Антчак от Центъра за молекулярна медицина Кьолн (CMMC) ръководят проекта, който позволява индивидуализирана оценка на риска за пациенти с ADPKD и надхвърля точността на предишните прогностични инструменти.

Основна цел на изследването

Една от целите на изследването е да се изследва влиянието на съществуващите терапии върху идентифицираните протеинови модели. По-нататъшното развитие на този метод в клинично приложима процедура за изпитване е на върха на дневния ред на екипа. Финансовата подкрепа идва, наред с други, от фондацията Jörg Bernards и Германската изследователска фондация (DFG) като част от Клъстера за върхови постижения за изследване на стареенето (CECAD) в Университета в Кьолн.

Допълнителен аспект на изследването се отнася до строгите указания, които са следвани по време на изследването. Всеки участник предостави писмено информирано съгласие и проучването беше одобрено от Институционалния съвет за преглед на Университета в Кьолн. Кохортата ADPKD се състои от пациенти, регистрирани от 2015 г. насам и включва изчерпателни клинични и лабораторни данни.

ADPKD и неговите предизвикателства

Автозомно-доминантната бъбречна поликистоза е едно от най-честите генетични заболявания на бъбреците. Засегнатите често изпитват големи бъбреци със симптоми, вариращи от хронична болка до кръв в урината до по-чести камъни в бъбреците. Смята се, че 60 до 70% от пациентите развиват хипертония, докато дългосрочните последици като бъбречна недостатъчност и евентуална бъбречна недостатъчност не са необичайни Здравен лексикон описва.

Развитието на този кръвен тест носи надежда. Анализът на пробите беше извършен с помощта на масспектрометрия, с 398 протеинови групи, идентифицирани в скрининговия протеом. Това може значително да подобри качеството на живот на пациентите, като позволи ранни интервенции.

С този нов метод екипът на Университетската болница в Кьолн показва добър умение да се справя с предизвикателствата на изследването на бъбреците и поставя нови стандарти за медицински грижи за пациенти с ADPKD.