Нов кръвен тест от Кьолн: Ранното откриване на бъбречни заболявания революционизира!
Нов кръвен тест от Кьолн: Ранното откриване на бъбречни заболявания революционизира!
Köln, Deutschland - Кьолнът на университетската болница постигна значителен напредък в диагностицирането на бъбречните заболявания. Интердисциплинарен изследователски екип разработи иновативен кръвен тест за подобряване на прогнозата за автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване (ADPKD). Това вълнуващо проучване беше публикувано в известния специализиран журнал Nature Communications и има право "разработване на модели на прогнозиране на протеомиката, базирани на протеомика на серума.
Чрез анализиране на над 1000 кръвни проби от една от най -големите ADPKD кохорти по целия свят бяха установени 29 протеина, които корелират с прогресирането на заболяването. Тези биомаркери са свързани с важни имунологични процеси и метаболизма. Univ.-Prof. Д -р Роман Улрих Мюлер и д -р Филип Антакзак от Центъра за молекулярна медицина Кьолн (CMMC) водят проекта, който позволява индивидуализирана оценка на риска за пациенти с ADPKD и надвишава точността на предишното прогнозиране.
Първично проучване, управляващо
Целта на изследването е да се проучи влиянието на съществуващите терапии върху идентифицираните протеинови модели. По -нататъшното развитие на този метод за клинично използваема процедура за тестване е начело в дневния ред на екипа. Финансовата подкрепа се осъществява, наред с други неща, от Фондацията на Йорг Бернардс и немската изследователска фондация (DFG) като част от клъстера за високи постижения за застаряващи изследвания (CECAD) на Университета в Кьолн.
Допълнителен аспект на изследването се отнася до строгите насоки, които са били наблюдавани по време на изследванията. Всеки участник даде писмено информирано одобрение и проучването беше одобрено от Институционалния съвет за преглед на Университета в Кьолн. Кохортата ADPKD е съставена от пациенти, които са регистрирани от 2015 г. и включва цялостни клинични и лабораторни химически данни.
ADPKD и техните предизвикателства
Автозомното доминиращо поликистозно бъбречно заболяване е едно от най -често срещаните генетични заболявания на бъбреците. За засегнатите често има страхотни бъбреци със симптоми, които варират от хронична болка до кръв в урина до по -чести камъни в бъбреците. Според оценките, 60 до 70 % от пациентите развиват хипертония, докато дългосрочните последици като бъбречна недостатъчност и накрая бъбречна недостатъчност не са рядкост, тъй като Bleiben Sie informiert: Jeden Abend senden wir Ihnen die Artikel des Tages aus der Kategorie Koeln – übersichtlich als Liste.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Köln, Deutschland |
| Quellen | |